Deutsch  |  English   

FluoroType® BKV

Ihr molekulargenetisches Testsystem für den quantitativen Nachweis des BK-Virus

Mit einer Seroprävalenz von bis zu 80% sind Polyomaviren in der Bevölkerung weit verbreitet. Die Primärinfektion mit dem BK-Virus (BKV) findet in der frühen Kindheit statt und verläuft in der Regel asymptomatisch. Nach einer Infektion verbleibt das Virus in den Harnwegen und Nieren lebenslang latent im Körper. Bei immunsupprimierten Patienten, beispielsweise nach Transplantationen, kann es unter Umständen zu einer Reaktivierung der Viren und dadurch zu Komplikationen bis hin zum Nierenversagen kommen. Im Falle einer Reaktivierung ist die einzige Therapiemöglichkeit momentan eine kontrollierte Reduktion der Immunsuppression. Dies muss jedoch engmaschig überwacht werden, da diese Maßnahme wiederum das Risiko des Auftretens von Abstoßungsreaktionen mit sich führt.
Die Überwachung der BK-Viruslast in regelmäßigen Abständen ist daher besonders bei Risikopatienten äußerst wichtig. So können geeignete Therapiemaßnahmen eingeleitet werden, bevor Komplikationen oder irreversible Schäden entstehen.

FluoroType® BKV erlaubt die schnelle und zuverlässige Bestimmung der BK-Viruslast aus EDTA-Plasma und Urin mittels real-time PCR. Die Isolierung viraler DNA erfolgt automatisiert mit dem GenoXtract®. Anschließend erfolgt die Amplifikation und Detektion spezifischer Zielsequenzen im FluoroCycler® 96. Interne Kontrollen dokumentieren eine valide Testdurchführung von der DNA-Isolierung bis zum Ergebnis. Die zuverlässige Quantifizierung der Viruslast erfolgt mit nur zwei Standards, welche lediglich einmalig pro Kitcharge bestimmt werden müssen – eine Quantifizierung mit jedem Lauf entfällt somit. Das Ergebnis wird direkt in International Units (IU/ml gemäß NIBSC WHO International Standard) angegeben, es ist keine Umrechnung nötig. Die Auswertung und Ergebnisinterpretation erfolgen dabei automatisch mit der Fluoro-Software®. Bei Viruskonzentrationen außerhalb des Quantifizierungsbereichs ermöglicht das System ein qualitatives Ergebnis. Bereits nach ca. 3 Stunden erhalten Sie zuverlässige Ergebnisse. Somit können gezielte Therapie- und Präventionsmaßnahmen zeitnah eingeleitet werden.

Ihre Vorteile mit FluoroType® BKV

  • Zuverlässige Quantifizierung: Die Viruslast wird direkt in IU/ml angegeben, es ist keine Umrechnung nötig. Die Quantifizierung erfolgt mit zwei Standards, die nur einmalig pro Charge bestimmt werden müssen. Viruskonzentrationen außerhalb des Quantifizierungsbereichs werden als qualitatives Ergebnis ausgegeben.
  • Anwenderfreundlich: Minimale Hands-on-time durch automatisierte DNA-Isolierung. Die anschließende Testauswertung erfolgt automatisch mit der Fluoro-Software®.
  • Sicheres und schnelles Ergebnis: Interne Kontrollen überprüfen die DNA-Isolierung und Amplifikation für ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von nur drei Stunden.
  • Maximale Flexibilität: Ein einheitliches Testprotokoll ermöglicht die Kombination mit weiteren Parametern aus unserem Portfolio. Je nach Bedarf können Einzelproben oder hohe Probenaufkommen effizient analysiert werden.
  • CE-Kennzeichnung: Eine aufwändige Validierung entfällt für Sie!

Auf einen Blick
Molekulargenetisches Testsystem für den quantitativen Nachweis von BKV

Ausgangsmaterial:
EDTA-Plasma und Urin

DNA-Isolierung:
GXT NA Extraction Kit (mit GenoXtract®)

Gerät für Amplifikation und Detektion:
FluoroCycler® 96

Artikelnummer:
24 Tests Art.-Nr. 61524
GXT NA Extraction Kit Art.-Nr. 12.08.02
Proteinase K Set Art.-Nr. 405002

Technologie:
FluoroType®-Technologie

Downloads:
Arbeitsanleitung (IFU)
Produktflyer

Informationsanforderung:
Info-Anfrage